双十一来了，优惠力度大
这位会员厉害呀，发了4.8分的SCI
看完这篇文章，你还会觉得SCI难吗
SCI狂人团队VIP会员
有些人留言喜欢纯生信数据挖掘套路，有些留言喜欢生信+实验验证套路，上一次分享了纯生信，所有这次我们分享生信（GEO数据库）+实验验证3分+套路。作者的研究思路如下：
研究简介：
外伤性脑损伤（TBI）后继发性脑损伤的确切机制仍不清楚；因此，确定参与TBI的关键分子机制至关重要。mRNA表达微阵列GSE从基因表达综合库（GEO）下载。GSE总共包括31个大脑皮层样本，其中包括两个TBI后时间点。该微阵列具有从TBI后4小时起的八个对照和七个TBI样品，以及从TBI后24小时起的八个对照和八个TBI样品。在这项基于生物信息学的研究中，分别在TBI后4小时和24小时在Sprague-Dawley（SD）大鼠TBI模型中鉴定了和66个差异表达基因（DEG）。功能富集分析表明，已鉴定的DEGs在几个方面显着富集，例如核因子-κB转录因子活性的正向调节，丝裂原激活的蛋白激酶信号传导途径，凋亡过程的负向调节和肿瘤坏死因子信号传导途径。此外，具有高连接度的集线器基因主要与炎症介质有关。为了验证前五个枢纽基因，使用失重法建立了TBI大鼠模型，并对大脑皮层进行了实时定量聚合酶链反应分析。结果显示，与对照组大鼠相比，TBI大鼠中Tnf-α，c-Myc，Spp1，Cxcl10，Ptprc，Egf，Mmp9和Lcn2上调，而Fn1下调。在这些中心基因中，Fn1，c-Myc和Ptprc可能代表TBI的新生物标记或治疗靶标。这些确定的途径和关键基因可以提供对TBI分子机制的见识，并为TBI患者提供潜在的治疗靶标。该研究已于年1月获得中国医院实验动物伦理委员会批准（批准号）。
文章内容：
1、GEO数据下载，差异分析
2、GO、KEGG、PPI分析，筛选hub基因
3、实验验证hub基因的表达
生信文章好不好发不重要，重要的就是需要我们多动手，多尝试，如果不动手，不进行尝试，永远都是0机会。
往期内容：
纯生信单基因独立预后发文思路3+
作为研究生，这种情况需不需要“报恩”
看完这篇非肿瘤的生信数据挖掘，你还会觉得难吗
单位取消论文奖励，但是老板奖励我1万
这个期刊太nice了，这样的文章都敢接收
这篇文章太厉害了，只用一张列线图就发表了
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇